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dc.contributor.advisorGalarza Lucero, Diego Andrés-
dc.contributor.authorHernández Lojano, Christian Andrés-
dc.contributor.authorSalinas Ulloa, Anddy Josué-
dc.date.accessioned2024-08-05T19:44:15Z-
dc.date.available2024-08-05T19:44:15Z-
dc.date.issued2024-08-05-
dc.identifier.urihttps://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/44994-
dc.descriptionEl espermatozoide de cobayo se caracteriza por tener grandes dimensiones de la cabeza que puede influir en la criosupervivencia según el método de congelación utilizado. Esta investigación evaluó la respuesta criogénica de los espermatozoides epididimarios de cobayo criopreservados mediante congelación convencional (CC) y ultrarrápida (CU). Mediante orquiectomía, se recuperaron 40 testículos (izquierdos y derechos) provenientes de 20 cobayos adultos clínicamente sanos. Las muestras espermáticas de los testículos derechos fueron congeladas convencionalmente usando glicerol (3%), dimetilformamida (3%), albumina sérica bovina (1%) y exponiendo las muestras en pajuelas de 0,25 ml a vapores de nitrógeno líquido (LN2) estático. Mientras que, las muestras de los testículos izquierdos fueron congeladas ultrarrápidamente usando sacarosa (100 mM), albumina sérica bovina (1%) y sumergiendo gotas de 20 μl directamente en LN2. Los resultados demostraron una baja respuesta criogénica dado que todos los parámetros cinemáticos como las motilidades, velocidades y parámetros de relación de progresión, disminuyeron drásticamente luego de ambos métodos de criopreservación en comparación con sus valores pre-congelación (P < 0,05). Antes y después de la criopreservación, las muestras sometidas a congelación CU produjo una mayor motilidad total (MT) a comparación de aquellas muestras sometidas a congelación CC (P < 0,05). Los parámetros de motilidad progresiva, velocidades curvilínea y rectilínea con trayectoria rápida-progresiva, la amplitud del desplazamiento lateral de la cabeza (ALH), la integridad de las membranas plasmática y acrosomal (IPIA), y la integridad de ADN fueron mayores (P < 0,05) en las muestras congeladas ultrarrápidamente que en las muestras congeladas convencionalmente. No obstante, no se evidenció diferencias significativas (P > 0,05) en las dimensiones morfométricas de la cabeza, ni antes, ni después de la congelación CC y CU. En conclusión, la congelación ultrarrápida dio lugar a una mayor criosupervivencia espermática basada en mejores motilidades, velocidades, integridad de membrana e integridad de ADN en comparación con la congelación convencional.en_US
dc.description.abstractThe guinea pig spermatozoa are characterized by high head dimensions that can influence cryosurvival depending on the freezing method used. This research evaluated the cryogenic response of epididymal guinea pig spermatozoa cryopreserved by conventional freezing (CF) and ultra-rapid freezing (URF). Forty testicles (left and right) were recovered from twenty healthy, adult and fertile guinea pigs through orchiectomy. The sperm samples from the right testicles were conventionally frozen using glycerol (3%), dimethylformamide (3%), bovine serum albumin (1%) and exposed in 0.25 ml straws to static liquid nitrogen (LN2) vapors. In contrast, the samples from the left testicles were ultra-rapidly frozen using sucrose (100 mM), bovine serum albumin (1%) and by directly plunging 20 μl droplets into LN2. The results demonstrated that all kinematic parameters, such as motilities, velocities, and progression ratio parameters, drastically decreased after both cryopreservation methods compared to their pre-freezing values (P < 0.05). Before and after cryopreservation, the URF samples exhibited higher total motility (TM) than the CF samples (P < 0.05). The parameters of the progressive motility, curvilinear and straight-line velocities with rapid-progressive trajectory, amplitude of lateral head displacement (ALH), plasma membrane and acrosome integrity (IPIA), and DNA integrity were higher (P < 0.05) in the ultra-rapidly frozen samples than in the conventionally frozen samples. However, no significant differences (P > 0.05) were observed in the morphometric dimensions of the head, neither before nor after CF and URF. In conclusion, ultrafast freezing resulted in higher sperm cryosurvival based on better motilities, velocities, membrane integrity and DNA integrity compared to conventional freezing.en_US
dc.description.uri0000-0002-0266-5431en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.format.extent83 páginasen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad de Cuencaen_US
dc.relation.ispartofTV;510-
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectMedicina Veterinariaen_US
dc.subjectEspermatozoidesen_US
dc.subjectCobayosen_US
dc.subjectCongelación convencionalen_US
dc.subject.otherClasificación de la Investigación::Veterinaria::Medicina Veterinariaen_US
dc.titleCriopreservación de espermatozoides de cobayo (Cavia porcellus) por congelación convencional lenta y ultrarrápidaen_US
dc.typesubmittedVersionen_US
dcterms.descriptionMédico Veterinarioes_ES
dcterms.spatialCuenca, Ecuadoren_US
dc.rights.accessRightsopenAccessen_US
Appears in Collections:Tesis de Pregrado

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