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Please use this identifier to cite or link to this item: https://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/46041
Title: Análisis epidemiológico y molecular de la Babesiosis por Babesia bigemina en bovinos del municipio Girón, Azuay, Ecuador.
Other Titles: Molecular and epidemiological analysis of Babesiosis by Babesia bigemina in cattle from the Giron Municipality, Azuay, Ecuador
Authors: Bustamante Ordonez, Jorge Gualberto
Bustamante Guzman, Diego Andres
Keywords: Epidemiología
Niveles geomorfológicos
QPCR RT
PCR RFLP
Babesiosis
Factores de riesgo
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiamplio: 4. Ciencias Agrícolas
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatidetallado: 4.3.1 Ciencias veterinarias
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientofrascatiespecifico: 4.3 Medicina Veterinaria
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoamplio: 08 - Agricultura, Silvicultura, Pesca y Veterinaria
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescodetallado: 0841 - Veterinaria
metadata.dc.ucuenca.areaconocimientounescoespecifico: 084 - Veterinaria
Issue Date: 2024
metadata.dc.ucuenca.volumen: Volumen 31, número 1
metadata.dc.source: Revista Cientifica de la Facultad de Veterinaria
metadata.dc.identifier.doi: 10.52973/RCFCV-E34337
metadata.dc.type: ARTÍCULO
Abstract: 
Babesiosis is a disease caused by an intraerythrocytic protozoan Phylum Apicomplexa, class Sporozoea, subclass Piroplasmea, superfamily Babesioidea, family Babesidae, genus Babesia within which the species Babesia bovis and B. bigemina in cattle stand out. It occurs in the tropics and subtropics of the World and is transmitted mainly by Rhipicephalus microplus ticks. Whole blood samples were analyzed using Giemsa stained blood smears, conventional PCR to detect, from the DNA in variable regions of the 18S rRNA gene, the 393 bp band corresponding to B. bigemina, then subjected to the restriction enzyme Alu. I (5’AG↓CT3’ recognition sequence), capable of cutting the ribosomal DNA amplicon of B. bigemina, generating three fragments of 38, 144 and 211 bp. For qPCR–RT amplification, the B. bigemina–specific Primer design qPCR kit was used. By jugular vein puncture, 100 samples of bovines belonging to the Agricultural Production Units (UPA) of two geomorphological levels less-than 2, 200 masl (low) and greater-than 2, 200 masl (high) were obtained, Girón Municipality, inter–Andean alley of the Republic from Ecuador with Holstein and Criollo Mestizo cattle that produce milk. The R. microplus tick was detected in 100% of the animals evaluated. With epidemiological surveys, different local risk factors associated with bovine babesiosis were analyzed, according to the results obtained with each of the techniques. Using blood smears, 16 of samples positive for B. bigemina were identified, 7.54% in low and 25.53% in high. By PCR–RFLP 11 with 9.43% low and 12.76% high. The qPCR–RT showed a higher prevalence of 43% of B. bigemina with 54.72% low and 29.79% high. Altitude was significantly associated with parasitemia in high areas according to the Giemsa–stained smear technique. Different results were obtained with the qPCR kit, which revealed higher parasitemia in low–lying areas, with low vector load, tick–killing baths less-than 60 days, and in the winter season, when the presence of B. bigemina increased significantly.
Description: 
La babesiosis, es una enfermedad causada por un protozoo intraeritrocitario del Phylum Apicomplexa, clase Sporozoea, subclase Piroplasmea, superfamilia Babesioidea, familia Babesidae, género Babesia dentro de las cuales destacan las especies Babesia bovis y B. bigemina en bovinos. Se presenta en los trópicos y sub trópicos del mundo y es trasmitida por garrapatas Rhipicephalus microplus, principalmente. Las muestras de sangre completa se analizaron mediante frotis sanguíneos coloreados con Giemsa, PCR convencional para detectar, a partir del ADN en regiones variables del gen 18S rARN, la banda de 393 pb correspondiente a B. bigemina, sometida luego a la enzima de restricción Alu I (secuencia de reconocimiento 5’AG↓CT3’), capaz de cortar el amplicon ADN ribosomal de B. bigemina generando tres fragmentos de 38, 144 y 211 pb. Para la amplificación qPCR–RT, se utilizó el kit qPCR Primer Design específico para B. bigemina. Por punción en la vena yugular se obtuvieron 100 muestras de bovinos pertenecientes a las Unidades de Producción Agropecuaria (UPA) de dos niveles geomorfológicos menor a 2.200 msnm (bajo) y mayor a 2.200 msnm (alto), municipio Girón, callejón interandino de la República del Ecuador con ganado bovino Mestizo Holstein y Criollo, productores de leche. Se detectó la garrapata R. microplus en el 100% de los animales evaluados. Con encuestas epidemiológicas se analizaron diferentes factores de riesgo locales asociados con la babesiosis bovina, según resultados obtenidos con cada una de las técnicas. Utilizando frotis sanguíneos se identificaron 16 muestras positivas a B. bigemina, 7,54% en bajo y 25,53% en alto. Por PCR–RFLP resultaron 11 positivas con 9,43 en bajo y 12,76% en alto. La qPCR–RT mostró una prevalencia superior, del 43% de B. bigemina con un 54,72 bajo y 29,79% alto. La altitud se asoció significativamente con parasitemias en zonas altas según la técnica de Frotis coloreado con Giemsa. Diferentes resultados se obtuvieron con el kit qPCR, revelando parasitemias superiores en las zonas bajas, con carga baja de vectores, baños garrapaticidas con menos de 60 días y en la época de invierno, cuando se incrementó significativamente la presencia de B. bigemina.
URI: https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85194949590&origin=resultslist&sort=plf-f&src=s&sot=b&sdt=b&s=TITLE-ABS-KEY%28Molecular+and+epidemiological+analysis+of+Babesiosis+by+Babesia+bigemina+in+cattle+from+the+Giron+Municipality%2C+Azuay%2C+Ecuador%29
metadata.dc.ucuenca.urifuente: https://produccioncientificaluz.org/index.php/cientifica/article/view/41934
ISSN: 0798-2259
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