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https://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/32206
| Título : | Síndrome de West |
| Otros títulos : | Revista de la Facultad de Ciencias Médicas |
| Autor: | Arroyo Cartagena, María Fernanda
Jaramillo Oyervide, Julio Alfredo |
| Correspondencia: | maferac1@hotmail.com |
| Nombre de Revista: | Revista de la Facultad de Ciencias Médicas |
| Palabras clave : | Espasmos Infantiles
Disfuncion Cognitiva,
Trastornos Neurocognitivos
Encefalopatias |
| Área de conocimiento FRASCATI amplio: | 3 |
| Área de conocimiento UNESCO específico: | 091 |
| Fecha de publicación : | nov-2018 |
| Paginación: | Páginas 70-74 |
| Volumen: | volumen 36, número 2 |
| Editor: | Universidad de Cuenca |
| Ciudad: | Cuenca |
| Código Interno : | 610.05;204523 |
| Tipo: | Article |
| Abstract: | West syndrome is an epileptic encephalopathy, its caused is unknown, and it begins in the 2 first years of development. Some hypotheses about the cause have been described as: "the reaction of an immature brain to damage" or "the imbalance of neurotransmitters in the brain stem ". West syndrome is characterized by the presence of the classic triad: muscle spasms, hypsarrhythmia and neurological impairment. The treatment consists mainly in the administration of anticonvulsants (Valproic acid, Vigabatrin, Benzodiazepines) to prevent further brain damage. The objective of this review is to describe the West syndrome widely. According to several authors such as Ruggieri, Dehli, Pozo, among others, they state that children with West syndrome have some type of neurological impairment either cognitive or motor. Physical therapy, occupational therapy and early stimulation help to overcome motor or cognitive delay and improve the quality of children life.
The review concludes that West syndrome is not a very common syndrome since it affects 1 in 2,000 or 4000 children, predominantly in males and represents 47% of the epilepsies of the first year of life. |
| Resumen : | El síndrome de West (SW) es una encefalopatía epiléptica de causa aún desconocida que inicia en los primeros 2 años del desarrollo. Se han descrito algunas hipótesis acerca de la causa como: “la reacción de un cerebro inmaduro a un daño” o “el desequilibrio de los neurotransmisores del tallo cerebral”. El síndrome de West se caracteriza por la presencia de la triada clásica: espasmos musculares, hipsarritmia y deterioro neurológico. El tratamiento consiste principalmente en la administración de anticonvulsivantes (Ácido Valproico, Vigabatrín, Benzodiacepinas) para evitar mayor daño cerebral. El objetivo de esta revisión es describir el síndrome de West ampliamente. Según varios autores como Ruggieri, Dehli, Pozo, entre otros, señalan que los niños con síndrome de West presentan algún tipo de deterioro neurológico ya sea cognitivo o motor, para lo cual la fisioterapia, terapia ocupacional y la estimulación temprana ayudan a superar el retraso motor o cognitivo y así mejorar la calidad de vida de los niños. La revisión concluye que el síndrome de West no es un síndrome muy común pues afecta a 1 de cada 2000 o 4000 niños, de predominio en varones y representa el 47% de las epilepsias del primer año de vida. |
| URI : | http://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/32206 |
| ISSN : | 1390-4450 |
| Aparece en las colecciones: | Volumen 36 No.2 (Noviembre 2018)
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