Estudios De Caso Carcinoma Medular Neoplasias De La Toroides Bibliografia Como Asunto Cirugia
Fecha de publicación :
abr-2013
Paginación:
Páginas 56-61
Fuente:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas Universidad de Cuenca
Editor:
Universidad de Cuenca. Facultad de Ciencias Médicas
Ciudad:
Cuenca
Código Interno :
610.05;si1980
Tipo:
Article
Abstract:
Thyroid medullary carcinoma (TMC) represents 4%
to 8% of all thyroid cancers. It mostly occurs in the
fifth decade of life, especially in women.
In 1959 Hazard, et al. described TMC as a neoplasia
which did not prevent follicular cells. Between 1966
and 1967 Williams suggested that follicular cells
derived from C parafollicular cells.
The sporadic medullary carcinoma represents 60%
to 70% of TMC cases. It is presented as an isolated and unilateral tumor. When it is obvious, the lymphatic
dissemination occurs. The hereditary type is presented
as a multifocal and bilateral tumor. It is
easily observed as part of a multiple endocrine neoplasia
syndrome.
The genetic study for its classification is the gold
standard.
This is the reason we present a clinical case and
take advantage for a bibliographic revision due to
its low incidence, hereditary pattern and its complex
management
Resumen :
El carcinoma medular de tiroides (MTC) representa
del 4% al 8% de todos los cánceres tiroideos.
Ocurre con mayor frecuencia en la quinta década
de la vida, con mayor afinidad por el sexo femenino.
En 1959 Hazard y col. describieron al MTC como
una neoplasia, la cual no provenía de células foliculares.
Entre 1966 y 1967 Williams sugirió que se
derivaban de las células C parafoliculares.
El carcinoma medular esporádico, representa entre
60% y 70% de los casos de MTC. Se presenta
como una tumoración aislada y unilateral. Cuando
se hace obvia, la diseminación linfática ha ocurrido.
La forma hereditaria se presenta como un tumor
multifocal y bilateral, pudiendo observarse como
parte de un síndrome de neoplasia endocrina múltiple.
El estudio genético es el gold estándar para su clasificación.
Por lo que presentamos un caso clínico y lo aprovechamos
para una revisión bibliográfica, dada su
baja incidencia, su patrón hereditario y la complejidad
de su manejo.
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