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dc.contributor.advisorZaruma Torres, Fausto Leonardo-
dc.contributor.authorDután Quizhpi, Lorena Alexandra-
dc.contributor.authorGuncay Sangurima, Tatiana Estefanía-
dc.date.accessioned2017-11-17T19:24:42Z-
dc.date.available2017-11-17T19:24:42Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://dspace.ucuenca.edu.ec/handle/123456789/28514-
dc.descriptionEl presente trabajo es un estudio no experimental de tipo transversal con diseño de casos y controles. El objetivo fue asociar genotípica y fenotípicamente el polimorfismo 2548G>A del gen LEP con la presencia de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes ambulatorios de la fundación DONUM. Se trabajó con un total de 116 pacientes divididos en dos grupos de igual número (n=58), de acuerdo al diagnóstico previo de DM2; las variables edad, género e índice de masa corporal se aplicaron como criterios de pareamiento. Los antecedentes de enfermedades cardiovasculares, cerebrovasculares, renales, enfermedades de inmunodeficiencias y el estado de gestación fueron criterios de exclusión. La recolección de datos se realizó mediante entrevista directa con aplicación de encuesta; para la toma de muestras de sangre se emplearon tubos con EDTA, posterior se realizó la extracción del ADN, y se amplifico el material genético mediante la técnica de PCR real time. Para el análisis estadístico se trabajó con un intervalo de confianza del 95% y p<0.05. La presencia del alelo A y el genotipo AA se encontró con mayor frecuencia (16%) en el grupo con DM2, comparado con los controles (12%); sin embargo, no se encontró asociación estadísticamente significativa entre la presencia de la variante alélica con el desarrollo de Diabetes Mellitus Tipo 2.es_ES
dc.description.abstractThe present research is a non-experimental cross-sectional study with case and control design. The aim of the study was to genotypic and phenotypically association of the SNP 2548G>A of the LEP gene with the presence of type 2 diabetes mellitus in outpatients of the DONUM Foundation. A total of 116 patients were enrolled and divided into two equal groups (n = 58), according to the previous diagnosis of DM2, the groups were paired by age, gender and body mass index. The history of cardiovascular, cerebrovascular, renal diseases, immunodeficiency diseases; and gestation status were exclusion criteria. Data collection was done through the direct interview using a survey; EDTA tubes were used to collect blood samples; later, it was performed the DNA extraction, and the genetic material was amplified using the real time PCR technique. The Statistical analysis was performed with 95% confidence interval and p <0.05. The presence of the A allele and the AA genotype was found with higher frequency (16%) in the DM2 group, compared with the controls (12%); however, no statistically significant association was found between the presence of the allelic variant and the development of Type 2 Diabetes Mellitus.es_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.relation.ispartofseriesTBQ;695-
dc.subjectDiabetes Mellitus Tipo 2es_ES
dc.subjectObesidades_ES
dc.subjectLeptinaes_ES
dc.subjectLep 2548g>Aes_ES
dc.titleAsociación genotípica y fenotípica del polimorfismo 2548G>A del gen LEP con diabetes Mellitus tipo 2 en pacientes ambulatorios de la Fundación Donumes_ES
dc.typebachelorThesises_ES
dc.ucuenca.paginacion97 páginases_ES
dc.description.degreeBioquímico Farmacéuticoes_ES
dc.description.cityCuencaes_ES
dc.ucuenca.id1102127980es_ES
dc.ucuenca.idautor0105351571es_ES
dc.ucuenca.idautor0106747637es_ES
Appears in Collections:Tesis de Pregrado

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